LL-37, humano

LL-37, humano|péptido antimicrobiano|Ciencia-péptido

【Propiedades】Polvo blanco o blanquecino-
【Pureza】 Mayor o igual al 95%
【Paquete】5 mg, 10 mg
【Almacenamiento】 2-8 grados, Almacenamiento -20 grados, almacenamiento sellado
【Más información] Precio de péptidos, información de secuencia, estructura química, peso molecular, literatura de investigación científica, envíe su consulta por correo electrónico

 

LL-37, human es un péptido activo maduro producido por escisión proteolítica de hCAP18, un precursor de catelicidina de origen humano, que contiene 37 aminoácidos, con una estructura catiónica anfifílica -helicoidal, y es el único péptido antimicrobiano de la familia de las catelicidinas en el cuerpo humano. Es el único péptido antimicrobiano de la familia de las catelicidinas en el cuerpo humano. Es producido por neutrófilos y células epiteliales (incluidas la córnea y la conjuntiva) y es un componente importante de la inmunidad innata. Este producto es un péptido de catálogo de alta pureza sintetizado químicamente solo para investigación científica y es adecuado para investigación básica y traslacional en los campos del mecanismo antimicrobiano, inmunidad del huésped, protección corneal, cicatrización de heridas, inflamación y tumores.

LL-37 tiene actividad antimicrobiana de amplio espectro. Una revisión sistemática publicada en Infect Genet Evol en 2025 (que cubre datos hasta marzo de 2025) mostró que LL-37 inhibió significativamente más de 38 especies bacterianas, 16 fúngicas y 16 virales, incluidas Staphylococcus aureus (incluido MRSA), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli y varios virus con envoltura. Neshani et al., 2025]. El mecanismo antimicrobiano implica: (i) unirse a la membrana aniónica bacteriana, formando poros que conducen a una fuga citoplasmática; (ii) inhibir y destruir la biopelícula (las biopelículas de MRSA y P. aeruginosa se eliminaron en 30 minutos en concentraciones bajas de microgramos); (iii) neutralizar la endotoxina LPS/LTA; y (iv) inducir estrés oxidativo bacteriano.

LL-37, human is a key factor in the natural immunity of the human cornea.Huang et al. found that LL-37 was distributed throughout the corneal epithelium; the expression of LL-37 was significantly up-regulated in the regenerating epithelium 24-48 h after trauma (Invest Ophthalmol Vis Sci, 2006). Under physiological conditions (containing NaCl and human tear fluid), LL-37 effectively killed ocular pathogens such as Pseudomonas aeruginosa with an EC₅₀ = 10.3 ± 2.5 μg/mL. LL-37 induced the migration of human corneal epithelial cells (HCECs) through the receptor FPRL1, and promoted the migration of IL LL-37 induced human corneal epithelial cell (HCEC) migration through the receptor FPRL1, and promoted the secretion of cytokines such as IL-8 and IL-6 (2-23-fold increase), but did not promote cell proliferation; high concentrations (>10 ug/mL) fueron citotóxicos. Por lo tanto, la alta expresión de LL-37 en el epitelio regenerativo corneal tiene la doble función de regulación directa antibacteriana y de cicatrización de heridas.

Los péptidos heterotriméricos basados ​​en LL-37 también han demostrado potencial terapéutico para las infecciones corneales. Ting et al. heterotrimerizó LL-37 con -defensina 2 humana para obtener el péptido candidato a HyHDP HDP56, que mostró una CMI baja contra MRSA, Pseudomonas aeruginosa y Fusarium solanacearum en el rango de 3,1-6,3 µm/ml; 0,5 mg/ml de HDP56 dieron como resultado una reducción bacteriana del 93 % y una eficacia comparable a la levofloxacina (5 mg/ml) en 15 generaciones en un modelo de ratón con queratitis por MRSA. En un modelo de ratón con queratitis por MRSA, 0,5 mg/ml de HDP56 dio lugar a una reducción del 93 % en las bacterias, comparable a la levofloxacina (5 mg/ml), y no produjo resistencia en 15 generaciones (BMJ Open Ophthalmol, 2023).

LL-37 participa en todas las fases de la cicatrización de heridas cutáneas: promoción de la activación plaquetaria y la trombosis (fase hemostática); reclutar células inmunes y promover la migración de queratinocitos (fase inflamatoria); aumentar-la regulación del VEGF para promover la angiogénesis y apoyar la migración de fibroblastos (fase proliferativa); y regular la síntesis de colágeno y la remodelación de la MEC para reducir las cicatrices (fase de remodelación) [J Funct Biomater, 2025]. En términos de sistemas de administración, las nanopartículas de PLGA o los hidrogeles de queratina que encapsulan LL-37 promovieron significativamente la cicatrización de heridas en toda la piel. Un ensayo controlado aleatorio, doble ciego (NCT04098562) publicado en 2023 mostró que la crema LL-37 fue significativamente superior al placebo en términos de índice de proliferación del tejido de granulación en los días 7, 14, 21 y 28 en pacientes con úlceras del pie diabético infectadas de leves a moderadas (valores de p de 0,031, 0,009, 0,006 y 0,037). respectivamente) [Suwarsa et al. Arco Dermatol Res, 2023].

Inmunomodulación:LL-37 tiene efectos pro-inflamatorios y anti-inflamatorios mediante la quimiotaxis de neutrófilos y monocitos a través de FPRL1, EGFR y otros receptores, y la regulación de la señalización de NF-κB y p38 MAPK.

Anti-tumoral:Los derivados modificados genéticamente de LL-37 (p. ej., 17BIPHE2) tienen actividad anticancerígena selectiva al tiempo que conservan la actividad antimicrobiana.

Antivírico:Destruye la envoltura de los virus con envoltura (VIH-1, RSV, etc.) e inhibe la entrada y replicación viral.

Enfermedades cardiovasculares y metabólicas:implicado en la aterosclerosis, la trombosis, la hipertrofia cardíaca y la obesidad-regulación de la inflamación adiposa asociada; correlacionado negativamente con el colesterol HDL.

Enfermedades autoinmunes y amiloidosis:papel en el LES, deterioro de la degradación de los NET y anti-amiloidogénesis.

Más estrategias de modificación (truncamiento, análogos inversos) y sistemas de nanoadministración podrían prolongar la vida media-y reducir la citotoxicidad [Int J Mol Sci, 2025].

Guarde el polvo liofilizado a -20 grados, evite congelarlo y descongelarlo repetidamente; disolver y dispensar a -80 grados para almacenamiento a largo plazo.

Neshani A, et al. Decodificación LL-37: Estructura y mecanismos antimicrobianos frente a amenazas microbianas. Infectar Genet Evol. 2025;136:105853.

Huang LC, et al. Funciones multifuncionales de la catelicidina humana (LL-37) en la superficie ocular. Invierta Ophthalmol Vis Sci. 2006;47(6):2369-2380.

Ting DSJ, et al. OP-4 Desarrollo de nuevos péptidos híbridos de defensa del huésped de origen humano para la queratitis infecciosa. BMJ Open Ophthalmol. 2023;8(Suplemento 1):A2.1.

Múltiples funciones biológicas de los AMP-derivados de la piel durante el proceso de cicatrización-de la herida. J Funct Biomater. 2025;16(5):174.

Suwarsa O, et al. Eficacia de la crema LL-37 para mejorar la curación de la úlcera del pie diabético: un ensayo controlado aleatorio, doble ciego. Arch Dermatol Res. 2023;315(9):2623-2633.

Voronko OE, et al. Péptidos antimicrobianos de la familia de las catelicidinas: centrándose en LL-37 y sus modificaciones. Int J Mol Sci. 2025;26(16):8103.